過去兩年，COVID-19新冠病毒造成全球2.53億人感染、511萬人死亡，雖然疫情在各國已逐漸得到控制，但人類依舊隨時面臨致命的威脅，那就是病毒、細菌、黴菌等微生物的抗藥性（AMR）問題，此一抗藥性病菌的存在，被世界衛生組織喻為「人類健康的嚴重威脅」。根據聯合國數據指出，全球每年至少有70萬人因抗藥性微生物死亡，到2050年可能增至1千萬人；美國CDC也估算，全美每年有280萬人發生抗藥性感染，導致3.5萬人死亡。而在台灣，肺炎是最常見的細菌感染症之一，每年致死人數也逾萬人。
日期：2021-11-24
高端「加打」、「混打」議題近日引起正反雙方激烈論戰，高端疫苗總經理陳燦堅與高端疫苗國際和公共事務部處長連加恩在最新一集的《老謝看世界》節目中，說明高端新冠肺炎疫苗獲選參加世衛「團結試驗疫苗」計劃與矢言打造另一個Taiwan can help產業的目標。
日期：2021-11-22
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中，今（10）日在立院透露，已經向美國藥廠默沙東（Merck）完成簽約，購買全球首款新冠肺炎口服藥「莫納皮拉韋」；指揮中心發言人莊人祥下午記者會表示，預計購買1萬人份，不過一切得等該藥品通過緊急授權（EUA），再與專家諮詢小組進一步討論相關指引。
日期：2021-11-10
英國每日郵報報導，美國輝瑞藥廠（Pfizer）5日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近90%。繼美國藥廠默沙東（Merck & Co.）口服藥被英國當局核准後，輝瑞也加入研發口服藥戰局。
日期：2021-11-06
在疫情仍舊緊張、病毒變異株不斷新增的狀況下，默克研發的新冠治療藥物傳出好消息，從目前公告的數據觀察，默克的研發成果將如何改變全球疫情發展？ 對於國內生技產業，又有什麼樣的意義？
日期：2021-10-20
美國默克藥廠宣布，其治療新冠肺炎的口服藥新藥「molnupiravir」可讓住院和死亡風險降低50％，將尋求美國食品及藥物管理局FDA的緊急使用授權，若通過EUA將成為市面上第一種獲得核准的抗新冠病毒口服用藥。至於我國是否計畫採購，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（3）日證實談判中。
日期：2021-10-03
從最早三家新冠疫苗開發者中脫穎而出，聯亞生技以未上市生技公司姿態，與高端疫苗同步推進到二期臨床試驗，卻未能跨過EUA關卡。投入免疫領域四十八年研究的王長怡，此刻要如何布局這支疫苗的未來？
日期：2021-09-29
網紅「四叉貓」施打完國產「高端疫苗」之後，自費至非政府指定醫療院所驗抗體，不過根據「傳染病防治法」幫忙驗抗體的診所可能因此會被開罰25萬元。對此，胸腔科醫師蘇一峰於臉書大酸，「打完疫苗保持信心就會產生抗體，但一抽血檢驗，抗體就會消失！」
日期：2021-09-18
國內的「莫粉」很多，除了莫德納遲遲等不到第二劑外，有人甚至連第一劑新冠疫苗都尚未施打；指揮中心則已經開始施行混打實驗，為後續疫苗接種能有更多變化鋪路。至於，莫德納要混打高端還是BNT呢？美國毒理醫學專家招名威認為，莫德納混打BNT，於技術面和數據面，不符合科學邏輯；他認為混打高端還比較可行。
日期：2021-09-17
台灣防疫成就在2020年交出亮眼成績單，成為全球少數維持正常經濟活動的國家。但在今年，Covid-19病毒首度突破台灣的境外管控，進入境內造成社區感染，公衛專家提出全民施打疫苗為首要解決方案！有此前車之鑑，虛擬網路世界的資安疫情破口，也會在毫無防備的狀態一夕成災。為了保護企業資安，接種防勒索疫苗絕對是當務之急！
日期：2021-09-06
