AZ屬於腺病毒載體的疫苗，確實會有數十萬分之一的機會造成血栓，以及數百萬分之一的機會致死！不過，通常血栓是在疫苗施打的3天後才會發生，進而才可能造成死亡！台大醫院兒科醫師「蒼藍鴿」表示，近期老人家施打完AZ疫苗，幾乎都沒有超過3天就死亡了，甚至有些幾小時就去世了，跟施打疫苗沒有關係；另醫師提到要考慮到「死亡的背景值」，施打前後的台灣，每日老人家的死亡人數都是差不多的，他斷定，「疫苗根本就不是造成死亡的主因」！
日期：2021-06-23
據美聯社報導，我國友邦巴拉圭政府已向台灣聯亞生技的美國合作夥伴 Vaxxinity，預購 100 萬劑新冠疫苗，待聯亞開發的新冠疫苗 UB-612 取得台灣緊急使用授權 (EUA)，巴拉圭將同步跟進授權，並由 Vaxxinity 出貨疫苗至巴拉圭。
日期：2021-06-22
鴻海 (2317-TW) 創辦人郭台銘爭取國際疫苗捐贈，不過採購過程卡關，前立委郭正亮爆料，東洋 (4105-TW) 董事長、前任閣揆林全為阻擋郭董買疫苗的派系團體之一，對此，東洋發四大聲明強調，言論屬不實言論，將依法行使法律權利。
日期：2021-06-19
指揮中心今（18）日上午在全國防疫會議會後記者會上，副指揮官陳宗彥證實，下午會有24萬劑疫苗抵台，約下午4點左右，而這批疫苗的期限至今年12月15日。
日期：2021-06-18
衛生福利部食藥署10日（上周四）公布國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）的審查標準，明定療效評估將以「免疫橋接」證明，相關檢附資料強調是依美國食品藥物管理局（FDA）相關規定訂定。不過，今傳出參與審查EUA的財團法人醫藥品檢查中心（CDE）早就獲得美國FDA回函，指免疫橋接的科學地位未定。言下之意，台灣審查標準並非FDA目前接受的作法。衛福部政務次長薛瑞元今於行政院院會後記者會上受訪時表示，美國針對免疫橋接技術仍討論中，本來就不可能提出正式的官方立場，他強調仍會依照國內程序進行，通過與否都由各國自己決定。
日期：2021-06-17
據媒體報導，國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）審查標準的療效評估，擬採「免疫橋接」方式佐證，應檢附資料，則是依照美國食品藥物管理局（FDA）規定制定。但，參與審查EUA的財團法人醫藥品查驗中心（CDE），據傳已獲FDA回函，內容稱，現階段「免疫橋接」科學地位未定；此事猶如打臉「免疫橋接」方案，也讓食藥署打算以「免疫橋接」替代「三期臨床試驗」，同意高端疫苗（6547）EUA申請一事，面臨更多不確定性。
日期：2021-06-17
【本文提供之訊息謹供參考，所談到的股價與個股僅為教學與文章舉例，無任何推薦之意，買進賣出仍請投資人自行判斷】
日期：2021-06-17
台灣今（16）日本土確診人數有167例、死亡18例，而雙北確診人數也有稍微降低，新北市65例、台北市50例；若從單日病例來看，國內已經連續4天單日確診病例低於200例，不過指揮官陳時中表示，還是要盡量避免不必要的移動，增加染疫風險，千萬不要大意。另外，指揮中心也表示，為提升國人群體免疫力，18日將配送7萬3200劑莫德納疫苗給各縣市。
日期：2021-06-16
過去幾週，台灣經歷不少混亂與衝突的場面；包括疫苗採購、插隊施打、分配不均、施打類別及執行作業紛亂...對了，還有剛結束的端午連假交通管制（疏導）措施，每一項都引起不少爭議。
日期：2021-06-16
高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據，且力拚通過EUA，然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰，究竟在看待國產疫苗效力上，有哪些關注重點？
日期：2021-06-16
