輝瑞、莫德納、牛津大學疫苗好消息不斷更新，相較之下，國產疫苗進度似乎不如人。
在進度落後半年情況下，國內疫苗廠如何看到市場機會，讓疫苗開發免於一場空？
「我們在新冠肺炎的候選疫苗療效上，達到九○％的有效性！」十一月九日，美國輝瑞藥廠（pfizer）董事長兼執行長博爾拉（Albert Bourla）率先宣布了令全世界振奮的消息。緊接著，莫德納生技（Moderna）也在十六日公布旗下研發的新冠肺炎疫苗防護率接近九四．五％，這無疑為全球注入了一劑強心針，肆虐全球的新冠肺炎，可望因為疫苗現身而受控制。
當國際都在歡慶疫苗現身時，國內也有另一派言論開始發酵，議論著台灣自製疫苗的進度，是不是太慢了。
以台灣三家關鍵疫苗廠進度來看，國光生技、高端疫苗、聯亞生技最快都要今年年底才能進入二期臨床，疫苗最快也要到明年下半年才能出貨。相較之下，輝瑞、莫德納、牛津大學三家領先者，不但已進入三期臨床，更可望最快在年底開始出貨，台灣疫苗廠與國際大廠間的差距，至少差了半年以上。
這讓外界好奇，當國產疫苗開發完成後，會不會面臨市場已經滿是疫苗、台灣自製疫苗無用武之地的困境？
「其實是不會的。」黑木投資合夥人羅敏菁指出，以輝瑞目前研發的疫苗來看，除了產量都被美國、歐盟包下，也有低溫保存與運輸的挑戰，輝瑞疫苗很難有機會進入台灣，與國產疫苗競爭。
高端疫苗執行副總李思賢解釋，輝瑞、莫德納採用的mRNA（信使核糖核酸）疫苗開發方式，「最適合短跑、最適合大量製造。」也就是說，這種疫苗設計方式能夠快速研發完畢、量產，進入市場。
國外疫苗抗體僅撐一年 就算量產 市場仍有缺口
然而，mRNA研發出來的疫苗有兩個問題，仍待解決。
首先，mRNA疫苗需要至少攝氏負二十度以下的保存方式，導致疫苗運輸高度困難。「mRNA疫苗沒辦法普遍流通。」羅敏菁提到，運輸困難導致mRNA疫苗成本提高。
