上櫃學名藥大廠台灣東洋藥品（4105）宣布，昨（12）日取得德國生技業者BioNTech（BNT）的書面授權，獲得該公司正進行第三期臨床試驗的武漢肺炎（COVID-19）疫苗的台灣代理權，初步爭取到3000萬劑，其中1000萬劑可望在明年第一季全數抵台。
受這項消息激勵，台灣東洋今天一開盤就跳空衝上76.4元的漲停價，創下三個月以來新高。
台灣東洋今跳空漲停 創3個月新高價
台灣東洋總經理施俊良昨天下午在臨時記者會上表示，BNT尚未加入由世界衛生組織（WHO）主導的武漢肺炎疫苗國際取得機制COVAX，但已經進入歐盟及加拿大政府的滾動式審查，也是目前國際上（不含中國）進入第三期臨床試驗的四種疫苗之一。
施俊良指出，根據目前進度，BNT疫苗可望在年底通過主管機關審查，「極可能成為全球第一個上市的（武漢肺炎）疫苗」。
▲台灣東洋昨天舉行記者會，宣布取得德廠BNT的武漢肺炎疫苗的台灣代理權。（圖片來源：劉咸昌攝）
令人好奇的是，為何德國BioNTech會看上台灣東洋，讓台灣有機會取得可能是全球第一個COVID-19疫苗？
董事長林全回覆媒體提問時說：「我們過去有引進疫苗的經驗，公司在國內各個領域也是健全的，應該是得到他們（BNT）肯定，這段時間一直跟我們洽商疫苗授權，關鍵是在這個地方。」
總經理施俊良也說：「我們第一個當然是有疫苗經驗；第二，我們不只代理疫苗這個產品，還有代理歐洲、美國及日本等其他公司的產品，對於產品上市後的安全性監控，都符合國際原廠標準，讓他們理解我們做得到他們要求，最終終於取得（BNT）授權書。」
▲台灣東洋說明，德國BNT疫苗是目前全球進入第三期臨床試驗的武漢肺炎疫苗中，進度最快的一個。（圖片來源：劉煥彥攝）
有趣的是，東洋高層在會後說明時提到，「其實，我們當初也不知道（BNT疫苗可能是全球第一個上市的COVID-19疫苗）！」
這位高層說明，由於秋冬將至，台灣東洋為了準備台灣需要的流感疫苗，已經忙的不可開交，而雙方幾個月前開始洽商引進BNT疫苗時，台灣東洋不知道這個德國疫苗可能搶下全球頭香。
東洋高層指出，各國疫苗發展的狀況多變，若觀察已進入第三期臨床試驗的其餘三款COVID-19疫苗，美國生技業者Moderna的試驗進度在9月就放緩；英國阿斯特捷利康（Astra Zeneca）藥廠的第三期試驗在美國尚未恢復；
德國BNT疫苗進度最快 可望年底獲歐盟通過
嬌生公司（Johnson & Johnson）的第三期臨床試驗是9月23日才開始，在這四組陣營中最晚，也沒有發表最新進度。
至於德國BNT與美國輝瑞藥廠合作的這款疫苗，從7月27日起進行第三期試驗，截至本月5日已有28146人完成第二次疫苗接種，是進度最快的一組。
台灣東洋在記者會中表示，公司將扮演德國BNT與我國政府間的橋樑，就政府採購武漢肺炎疫苗的時程及數量，持續與衛生福利部洽談。
董事長林全在回答媒體提問時說：「我們先爭取到可以給我們的最大額度，BNT授權我們去跟政府談。」
「價格部分會參考國際市場的價格，不會讓社會或國家吃虧，這本來就是（獲得）授權廠商應該要做的。」
