世界衛生組織（WHO）近日意外流出一份草稿文件，提到被視為COVID-19（武漢肺炎）救星的準新藥「瑞德西韋」首次臨床試驗失敗。
對此，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，國內個案數不多，目前難以對瑞德西韋的效果下結論；指揮官陳時中則說，各國進行的臨床試驗結果都有保密義務，不懂為何WHO要在此時發布此消息。
今（24）日例行記者會中，張上淳說明「瑞德西韋」臨床試驗是在多國多中心進行，他認為WHO所發布的資料，應是指中國初期臨床試驗效果不是很理想，不過報告是否夠完整還需要檢視。
張上淳提及，台灣也有參與此次臨床試驗，而試驗標準是依照國際臨床試驗執行模式，所有資料及結果都是不公開的，「任何人無法隨便看到內容，必須等到各國結果蒐集完整後，原藥廠進行資料分析、效果好壞、副作用等累加後的訊息，才會公布結果」，因此各國互相不會知道彼此的實驗結果。
不過，張上淳指出，台灣目前個案數不多，很難下任何結論，雖然曾經說過該藥蠻有機會能抗疫，但也只是少數個案的初步觀察，必須要等大規模完整臨床試驗結束，才能定論藥物效果。
「臨床藥物試驗是一連串嚴謹的過程」，陳時中強調，各國都僅是參與試驗的一部分，且都有保密義務，在原藥廠尚未揭露完整消息時，所有資料都是「瞎子摸象」。
至於WHO為何在此時發布中國臨床試驗失敗消息，陳時中表示實在不明白意義為何，就他所知，只有在藥物有造成重大傷害才會即時揭露，否則不會在臨床試驗進行中就逕自公布。
另外，關於磐石艦全部377官兵的血清檢驗結果，陳時中說目前各單位仍在蒐集資料，以及邀請各方專家進行研判，「這樣也才不會流於瞎子摸象，增加大家的困擾」，他表示結果出爐的速度不會太快，但一有消息會向國人報告。
.jpg)
