武漢肺炎疫情延燒至歐美，相關藥物生產與開發，也列入各國最優先競賽項目。台灣目前除中研院、國衛院宣布合成出治療新冠肺炎潛力藥物美商吉立亞(Gilead)的「瑞德西韋」（Remdesivir）外，三月初，財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)也宣布成功合成另一個日商富山化工公司的法維拉韋（Favipiravir）藥物，也讓台灣不僅防疫有成獲得舉世矚目，在全球新藥開發上也能取得發言聲量，佔有一席之地。
不過，大家都知道，新藥開發流程一向很長，台灣能夠合成出藥物當然不簡單，但這僅僅只是初步階段，要能走到量產的最後一哩路，才會是最後贏家。新冠肺炎如今已在全球大流行，每天瀕臨死亡的病人太多，對於解藥更是求之若渴，那一個藥物能夠最快量產出來，並且立即造福廣大民眾，顯然才是勝負關鍵。
因此，若要對比中研院、國衛院及生技中心這場新藥開發競賽，顯然生技中心開發的法維拉韋會更佔上風。
生技中心藥物 為何能量產更快速
根據生技中心提供的資料，生技中心原本就以新藥研發為主，但在國家防疫的關鍵時刻不能缺席，這種情況與中研院、國衛院快速合成開發武漢肺炎潛力新藥動作相當類似。因此，生技中心副所長莊士賢在接受上級命令後，便率領七人團隊快速完成藥物合成，如今已成功合成出毫克級的法維拉韋。
不過，為何生技中心的法維拉韋藥物，可以擁有比中研院、國衛院的瑞德西韋，在最後量產上取得更快速度呢？關鍵原因有兩個。
首先，法維拉韋早在2014年就在日本批准上市，並且主要用於治療對克流感及瑞樂沙無效的流感患者，目前法維拉韋已被日本及中國用來治療新冠肺炎重症患者，因此生技中心團隊評估法維拉韋接下來會是新冠肺炎治療的利器。
但是，相較於瑞德西韋這顆藥原本是針對伊波拉病毒所開發，但迄今臨床實驗並未成功，也沒有在任何國家拿到藥證，雖然瑞德西韋也是目前世界各國積極開發治療新冠肺炎的藥物，但若先不考慮醫治新冠肺炎的藥效問題，純就藥物本身的成熟度來看，法維拉韋在商業化的過程將會明顯勝出。
而且，法維拉韋不僅是已被用於治療及擁有藥證的藥物，相關的合成配方專利也已在2019年8月到期，因此，未來其他廠商若要合成藥物，不會遇到需向原廠授權專利的問題，至於在製作錠劑或針劑部分，原廠則還擁有尚未到期的專利，目前生技中心是選擇以其他方法策略性繞道避開原廠專利。
其次，從組織的屬性來看，生技中心較中研院與國衛院更「接地氣」，也讓這顆藥未來量產時會遇到的挑戰比較少。
根據生技中心執行長吳忠勳表示，台灣製藥產業已有完整產業供應鏈，生技中心先在實驗室快速發展一套新藥合成途徑，再透過中心過去建立的產業網絡，順利串接原料藥及製劑廠商，目前生技中心已完成毫克級的合成，接下來要進展到公克等級時，就會邀請國內做小分子原料藥及製劑廠進來合作，目前已有很多廠商來洽詢，希望讓台灣在最短時間內，做出足夠供應國人對抗新冠肺炎的藥物。
據了解，目前包括台耀、神隆及中化生等國內重量級原料藥廠，都已和生技中心接洽，希望儘早參與這個合作計畫。
「接地氣」與產業互動頻繁
生技中心的編制是屬於經濟部旗下的財團法人，至於中研院直屬總統府，國衛院則在衛服部之下，相較來看，由於經濟部向來任務就是振興產業，與產業界的互動很密切，因此生技中心一直與產業界互動頻繁，而且生技中心也多次將團隊獨立衍生出公司，例如目前是國內生物相似藥龍頭的台康，還有專業細胞儲存與新藥研發的尖端醫等公司，都是從生技中心衍生出來的企業。
由於生技中心與產業界的互動緊密，這種「接地氣」的屬性，讓研發與量產的銜接更加順暢，也讓實驗室的成果可以快速與產業界進行協調合作，因此在國內原料藥及製劑廠的共同合作下，未來進展到公斤級或噸級的生產量時，就可以順利解決量產及商業化的各種難題。
有些廠商就指出，中研院與國衛院的層級很高，在研發階段有時也不會找產業界合作，因此實驗室做出來的技術，要拿到工廠去量產，經常會遇到不少困難，這是過去台灣研發很強，但量產及商品化很弱的原因。
不過，話說回來，不論是生技中心的法維拉韋，或是中研院及國衛院的瑞德西韋，目前不論學研單位或參與計畫的產業界，顯然都不是抱著以賺錢為優先的心態，就像台灣產官全力配合投入生產的口罩國家隊，目的是要提升民眾的健康與福祉，台灣生技製藥產業界若能在此次抗疫中，再率先量產出可以治療新冠肺炎的藥物，相信台灣生技製藥界的能見度，也可以像「台灣IQ180的IT大臣唐鳳」一樣聞名全世界。
