「如果提供新冠肺炎抗體，你多久可以做到人體實驗？」一月三十日，春節後開工第一天，台康生技營運長張志榮就接到某一學術研究單位的電話。台康內部立刻開會討論，精算每一步驟，安排產線規畫。
「五個月。我們優先規畫及提供必要的產線支援。」張志榮回答。
台康生技具有短時間內量產抗體藥的實力，藥廠已獲得日本厚生省GMP（藥品優良製造作業規範）驗證，與國際藥廠等級相當。學術單位的詢問，代表研發一旦完成，業者是不是能無縫接軌，立刻進入小規模生產，加速毒理實驗速度。
這是一場全球生技圈大戰。在新冠肺炎還在蔓延的時刻，先進國家的科學家都在跟病毒、同業做時間競賽，一天都不能浪費。誰能最先研發出這次新興傳染病的藥物，誰就能在這個非常時刻，加快上市流程得利，更遑論在這場世界盃賺得名聲。
中研院總動員 院長小年夜召開緊急研發會議
時間倒回前一周，一月二十三日，中研院院長廖俊智顧不得小年夜春節第一天，從美國飛回台灣，召集一場內部緊急會議，與會者包括中研院院士翁啟惠、跨所別的病毒學、免疫學專家，還有長年鑽研疫苗與藥物的學者們，討論重點只有一個：對付新冠肺炎的解藥。
「現在，（中研院）至少有二十幾個實驗室投入，所有可以做病毒序列分析、生產抗原、做檢測、做疫苗和藥物的實驗室，全都積極投入。」有開發MERS疫苗經驗的中研院生醫所副研究員胡哲銘說。
他表示，中研院已經把新冠肺炎專案視為最優先要務，院內P3實驗室（生物安全第三等級實驗室）的排程，一個接一個完全沒有空檔。
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