上月爆發市面上多款胃藥疑含致癌不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），食藥署今天公布最新調查結果，共23項、420批胃藥需在一個月內完成回收，市售15項胃藥有檢驗合格證明，可重新上架販售。
今年9月，知名國際大廠胃藥「善胃得」被驗出有微量致癌疑慮的不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），全台含雷尼替丁（ranitidine）成分藥品預防性下架。為確保民眾用藥安全，食藥署已要求相關業者暫停供應、銷售，檢驗確認合格者才可重新上架販售，且廠商應於108年10月18日前完成檢驗。
食藥署表示目前已確認NDMA非業者刻意添加，而是因為所使用ranitidine原料藥來源導致，但產生NDMA的原因尚待釐清，國際間各藥政主管機關亦仍在持續調查中。
至昨（18）日止，經確認市售含ranitidine成分藥品共15項、287批，已提出檢驗合格證明文件，可恢復供應、銷售；有23項、420批藥品應啟動回收作業，並於11月18日前完成回收。在23項藥品中，葛蘭素善胃得注射液、安保胃膜衣錠150公絲、瑞寧注射液25mg等都早已啟動回收作業；吉胃福適的部分藥品也在全面自主回收之列。
食藥署說明，NDMA成分雖具動物致癌性，但對人類影響尚未證明，正在服用之民眾切勿隨意自行停藥，以免影響疾病治療。應儘速回診，與醫師或藥師討論，處方其他適當藥品。
已完成檢驗可重新販售之含ranitidine成分藥品清單連結在此。
啟動回收作業之含ranitidine成分藥品清單連結在此。
※本文授權自新頭殼，原文見此。
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