連續經歷三個荒年的台灣生技產業已經逐漸走出陰霾，露出曙光，不僅是授權給國外藥廠案例顯著增加，許多台灣新藥與學名藥的臨床進度也進入三期或藥證申請階段。
值得投資人關注的是，生技資本市場「脫虛向實」的發展，可望獲得算盤撥得精明的專業投資法人愈來愈多青睞！
首先是今年陸續傳出台灣藥廠成功授權給國際大藥廠的捷報。其中，逸達前列腺癌的新劑型新藥FP-001，與國際生物製藥大廠Accord Healthcare簽訂獨家授權經銷合約，由Accrod在美國、中國大陸、日本、台灣以外地區銷售，這次授權如果完成，最高可挹注逸達高達8600萬美元的權利金與分潤。
3月，逸達啟動了FP-001的50毫克劑型的美國藥證申請，預計下半年將繼續申請歐洲地區的藥證，同時中國的藥證申請也進入準備階段。然而，5月28日逸達接獲FDA來函要求補件，該消息訊息導致投資者產生疑慮。當天，逸達股價應聲下跌超過9%。
補件狀況會不會影響美國藥證申請，甚至對授權有變數，逸達股東皆高度關注。目前逸達自訂的進度是，FP-001今年9月進行美國藥證申請，希望2020年初拿藥藥證。
逸達擁有緩釋針劑技術平台(Stabilized injection formulation)技術，針對現有的藥進行改良。比如說，原本一天要打一次針藥效，經過逸達改良後，只要一個星期打一次針，達到同樣藥效。
這種新劑型改良，對行動不便高齡者，或偏遠地區居民而言是一大福音。逸達總經理甘良生指出，在中國有許多前列腺癌的病患，都是生活在偏遠鄉村，「這些病症都不會被處理，（病患）可能就老死了。」
除了治療前列腺癌新劑型針劑FP-001外，逸達目前還有研發戒毒藥針劑FP-004，「打一針，藥效持續一個月」，企望可以取代傳統口服戒毒藥，容易產生病患偷偷吐掉，以及治療怠惰問題。
基亞的在一五年治療肝癌的新藥P1-88三期臨床解盲失敗後，公司高層以減薪以及人力縮編來應對驟變。過程中，董事長張世忠盤點之前公司做過的研發與轉投資，與旗下轉投資公司高端疫苗聯手鎖定細胞再生療法再出發。
令人意想不到的是，基亞13年前為了分散風險而與日本Oncolys合作開發的抗癌溶瘤病毒藥物，竟在今年4月成功授權給國際大藥廠羅氏旗下公司，總授權金額高達新台幣140億元，創下台灣新紀錄，基亞可分得三分之一授權金約46億元，未來可逐年入帳。
生物相似藥開發公司--台康，獲得國際學名藥及生物相似藥大廠Sandoz認同，決定簽下台康的乳癌生物相似藥EG12014除台灣及中國大陸以外之全球專屬授權銷售合約，其中500萬美元的簽約金並已於6月26日起分批入帳，為第二季業績添加大補丸，另外與Sandoz的合約中還包括後續6,500萬美元里程碑金，也將依約定時程陸續到位。
台康生技總經理劉理成說，台康EG12014產品總計投資金額為1.1億美元，未來若進度順利完成，至2030年前複合報酬率（IRR）可達20%至38%。 EG12014是台康開發的第一個自有產品，如今取得Sandoz授權合約，也宣告台康的雙軌模式已經開花結果，並且吸引更多CDMO客戶來下單。
