全國急診量最大的林口長庚紀念醫院兒童急診室裡，難得平靜的午後，不一會兒的時間，瞬間像按了快轉鍵，高速運轉起來──一名OHCA（到院前心跳停止）的女嬰送進來，醫護迅速動員進行CPR（心肺復甦術）、裝上超音波監測心跳，並在幾分鐘內輸液、打藥進入中央靜脈導管。
當班的兒科急診醫師吳漢屏身為美國心臟協會（AHA）兒童高級救命術（PALS）導師，捏出一身冷汗，因為最後關頭才找出醫院庫存唯一的骨內針，「如黑暗中重見光明」，他事後說。
心跳停止的孩子，建立周邊靜脈導管困難，須以骨內針直接從大腿進入，建立骨髓輸液的通道。吳漢屏指出，骨髓穿刺針健保給付約一千多元，但是光是醫材廠商就開價四千多元，醫院除非真有「佛心」，否則誰要進貨？而明明是搶救生命處置的骨內針，卻要自費才能做，「『有錢判生、無錢判死』，我們可以這樣對待無辜的小生命嗎？」
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救命醫材合法關卡多 民眾就算自費，想買還買不到
骨內針等兒童專用醫材，不是兒科醫材窘迫的特例。已經整整兩年半，全台的新生兒科醫師，都在為了一支早產兒專用臍導管抗爭，只因為原廠廠商為符合歐盟新要求，產品規格標示長度，由原本的「產品全長」更改為「可插入人體長度」，材質和使用方式完全不變，在台灣就成了必須重新查驗登記的「不合法」產品，醫師要拿來救小孩，還可能因此違法。
在新生兒科醫學會爭取下，衛福部在廠商重新辦理查驗登記前開放「專案進口」，但新生兒科醫學會祕書長、中國醫藥大學兒童醫院新生兒科醫師林湘瑜說，專案進口的前提是要做「人體試驗」，還要「事先申請」，「醫師究竟要如何預知，今天有早產兒會出生使用，事先提出申請？」
（攝影/吳逸驊）
台灣每年一五○○公克以下極低體重早產兒大約有一八○○多名，臍導管估計每年用量近千條。今年二月，衛福部字號終於下來，結果國外原廠產品線被另一家藥廠買走，待五月證照轉移後，產品又可能要「重新申請」。
台大醫院兒童胸腔與加護醫學科主任呂立形容，符合罕見疾病定義病兒，取得藥物已經有相對通暢的專案進口管道，但這些重症兒，得按照既有程序來申請，「比罕病更像罕病」，只能找願意大發慈悲的廠商去跑流程，還得擔心廠商倒掉；若沒有得到可用的藥物或醫材，只好痛苦地與家屬說：「真的沒有辦法。」
