高雄造船廠群聚案基因定序出爐，原本研判這起群聚事件的相關個案皆是感染BA.5變異株，然而，今（7/28）日定序結果顯示，檢驗陽性的船廠員工定序結果皆為BA.2，醫療應變組副組長羅一鈞擔憂地說，感染源可能來自社區其他還沒發現的個案，更憂心下一波BA.5變異株疫情很有機會在8月中下旬再起。
指揮中心在7月25日公布驗出這起BA.5社區群聚事件，高雄船廠員工感染BA.5，其2名小孩也定序出感染BA.5，等同於指標個案全家4人已有3人確診，是國內首起BA.5家庭群聚。此外，該船廠首波檢驗有10名員工呈陽性反應，指揮中心將Ct值較低、病毒量較高的7例個案進行病毒基因定序。
羅一鈞指出，定序結果出爐，4名確診的職場接觸者感染的是BA.2，也就是目前國內正在流行的變異株，另有3人因病毒量太低無法定序。羅一鈞坦言，從定序結果來看，BA.5家庭群聚與船廠BA.2職場群聚屬於兩起不同事件，「研判BA.5可能來自社區中的接觸，社區內恐已有BA.5傳播鏈。」
羅一鈞表示，現在國內的本土個案大多是感染BA.2，但因研判BA.5在社區已有感染途徑或傳播鏈，預估8月中下旬將掀起一波BA.5疫情。
指揮中心會在全台各區持續抽樣定序、適度疫調，以掌握BA.5在各地傳播情況，並預判有無特殊或快速大規模的傳播途徑。
此外，羅一鈞提醒，目前累計兒童本土重症當中已有62例MIS-C，隨著疫情發展，下一波BA.5變異株疫情很可能會在8月中下旬再起，呼籲家長在這段疫情比較平穩的時期帶孩子去打疫苗，疫情威脅兒童健康。
猴痘口服抗病毒藥物抵台！2類人可使用
疾管署今（28）日指出，我國向國外採購之猴痘口服抗病毒藥物tecovirimat，已在昨（27）日晚間運抵臺灣，將於完成通關及驗收程序後配撥該署各區管制中心。
該藥物將由醫師評估治療效益與風險，充分告知病患並獲得同意後提出申請，經審核通過後提供重症及免疫低下確診個案使用。
疾管署說明，依據世界衛生組織(WHO)及歐洲疾病管制中心(ECDC)等單位之建議，大多數猴痘患者不需要特殊治療，以輸液治療與維持營養等支持性療法為主，以減輕症狀和併發症。口服抗病毒藥物tecovirimat建議使用於猴痘確診且病情嚴重之病患或免疫低下者。
疾管署強調，猴痘已於今年6月23日公告為第二類法定傳染病，目前累計通報13例疑似病例，其中2例境外移入確診病例，感染國家為德國及美國，餘11例已排除。
