「感謝數家分析實驗室、十一家醫護中心、上百名醫護人員的努力，（高端疫苗新冠肺炎後選疫苗）今天下午一點進行解盲，數據顯示安全性與耐受性良好、沒有嚴重不良反應。」宣讀解盲結果語氣激昂，高端疫苗總經理陳燦堅在記者會上宣讀了成功的解盲結果，並強調會盡速朝申請EUA邁進。
高端疫苗的新冠肺炎候選疫苗解盲數據顯示，不分年齡的狀況下，施打第二劑的血清陽轉率為99.8%。高端疫苗副總經理李思賢說明，血清陽轉率是觀察受試者是否有受發可對抗病毒免疫反應的指標，這次高端的臨床試驗結果顯示「幾乎全數成功誘發免疫反應。」
而被視為與保護力相關的「中和抗體之幾何平均效價」，高端的數據為662。連加恩醫師說明，未來會以該數據去與國外疫苗進行比對，藉此推估出高端疫苗的保護力到什麼程度，「看起來是樂觀的。」
李思賢強調，高端疫苗由於採用次單位重組蛋白製造，安全性無虞，「小於1%的發燒比例，在防疫注射上是非常好的安全指標。」他更進一步強調未來EUA通過後，他希望能與家人盡快施打高端的欣冠肺炎疫苗。
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接下來，高端還有三項要務需要進行。首先，為了取得國際認可，高端持續進行國外三期臨床的布局，採用免疫橋接的試驗方式，加速三期臨床的推進。其次，變是要積極在產能上滿足國內需求，「我們只有在國內安全之後，才會跟友邦朋友援助（疫苗）。」
再來，則是要持續進行病毒變異株的研究，陳燦堅指出目前疫苗對抗武漢株病毒沒有問題，英國株也不錯，但對抗南非株則有差一些。「有三個辦法，一種是多打一針，再來就是採用多價疫苗、加入其他病毒株，或是混合施打，這些全世界都在探討。」
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