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核災後還保持沉默者是野蠻人

核災後還保持沉默者是野蠻人

2012-07-19 16:01

台灣每個人都應發出聲音來要求廢爐,若還保持沉默,就會成為受害者與加害者。

七月十六日,東京代代木公園氣溫高達三十三度的炎熱天空下,日本各地趕來參加大江健三郎等人發起的「告別核電十萬人集會」多達十七萬人,此一數字獲得主流媒體承認,是福島核災後最大規模的廢核集會。許多人是第一次參加這樣的集會,推著嬰兒車或抱著小孩參加的年輕夫婦非常多,除了大江本人外,世界級音樂大師坂本龍一與藝術家奈良美智等都來了。坂本沉痛地說:「為何只為區區的(三成)電力,所有人要賭上生命?在經歷過福島核災後,還保持沉默的人是野蠻人!」他呼籲所有人要發出聲音來。

會場裡許多市民認為若不發出聲來,政策就不斷朝相反的方向走;這類的經驗,在世界各地都是共通的,我因為經歷了三一一福島核災,知道核電這是人類社會玩不起的怪獸,也讓我開始關心台灣核電。

雖然國際專家或研究機關早就一再指出,台灣是下一個最可能發生核災的地方,而且不會像車諾比到福島一樣等二十五年,隨時會發生,但這一年最令我吃驚的是,台灣核電的危險,遠比想像的更急迫多了。

台灣現在運轉中、操過頭又不防震的六爐,遠比日本停機中的五十二爐還危險不知多少倍,尤其基本結構都已斷裂、龜裂的核二不能不馬上停用、廢廠,否則隨時會釀成比福島更嚴重的核災。而且核二反應爐上簡陋的燃料池裡,有八千束用過的燃料棒,相當於十一萬顆廣島原子彈的輻射物質,已成了全球最大核彈。台灣每個人都應發出聲音來要求廢爐,若還保持沉默,就會成為受害者與加害者。正如作家落合惠子在集會中說:「每個人都應拒絕當加害者,也拒絕當受害者!」

突然出現而最讓人驚喜的是奈良美智,他表示,至今他不知道反核要怎麼反,就用最適合他的方式來反核,就是站出來,而且只要用來反核,他提供自己過去作品來讓大家用。

大江健三郎指出,明明世間都反對核電重啟而要求廢核,六月十五日還遞交七五○萬人連署給國會,但政府卻在翌日宣布重啟,這是對國民的侮辱;著名的經濟專家內橋克人指出,若不加以阻止,日本政府還曾想新建到一百爐,非常瘋狂。

曾告訴我下一個最可能發生核災的是台灣的廣瀨隆,在集會中強調,日本政府對福島現況根本束手無策,怎麼還能繼續搞核電。即使沒核災,搞核電也是無法面對自己孩子、孫子的事!著名作家澤地久枝也說:「難道野田首相沒有孩子嗎?」至少要留給孩子最低限度的環境。

台灣人也應記取日本的教訓,用最適合自己的方式及早出聲,否則成為受災者就來不及了,也不要只為了區區一成多不需要的核電,賭上台灣全島的命運。而且,每天新燒出二十顆廣島原子彈的輻射物質,讓台灣變毒島,那是對孩子以及未來的褻瀆與犯罪!

 

基因異常,造成新生兒體內缺乏分解肝醣的酵素,是龐貝氏症的起因,罹病新生兒往往活不過一歲就心肺衰竭而亡。四十三歲的他,決心找出能進入肌肉細胞的活性酵素,透過酵素置換法,對症下藥。

 

這聽來簡單,對陳垣崇卻是煎熬的開始。在製造酵素過程,歷經一次次失敗,「當然會挫折,我很清楚這是一個漫長的路。」這時候,他就帶著學生一起去看患者,「這些病人,你不努力,他只有幾個月(生命)。我們做的是一個很重要的事情。」一個又一個心碎的父母,給了他和團隊走過挫折的力量。

 

經過上百次失敗、逾一千天日子後,陳垣崇終於突破難關,找出能成功分解肝醣、又能被人體細胞利用的活性酵素,並製成藥物。「做研究,第一個discovery(發現),看到底有沒有效。」興奮之餘,緊接著的體外細胞實驗、動物實驗、人體實驗等經費不足,又成了新的挑戰。

 

陳垣崇

 

辜家百萬美元相挺  放膽攻孤兒藥

 

二十五年前,和陳垣崇同在杜克大學教書的和信醫院院長黃達夫,聽說他的研究需要經費,介紹給中橡前董事辜成允,陳的實驗室因此獲得中橡旗下子公司提供三年近百萬美元援助,「臨床實驗要花很多時間、金錢,招募更多病人,不是一個實驗室可以做,辜家幫了非常多忙。」

 

「嚴重罕見疾病,有效、沒效做第一期就知道。」他回憶當時三個病患本來活不過一歲,注射解藥後,「三個都活過一歲,就曉得有效。」

 

由於新藥開發經費動輒上百億元,且龐貝氏症屬於市場較小的「孤兒藥」,於是他和中橡把研發成果、專利技轉給全球知名藥廠健臻(Genzyme),由對方接續二、三期大規模人體實驗。

 

算一算,從陳垣崇開始在實驗室研發新藥到最終獲准上市,歷時十五年才真正開花結果!

 

二○○○年,是他人生另一個關鍵轉折。那一年,科學界首度把人類全基因體序列解碼,李遠哲認為是台灣切入基因研究的機會,力邀陳垣崇回台。

 

「當時兩、三萬個基因都定序出來,大部分基因不曉得功能在哪,就像有一本字典,字是什麼意思還不曉得。」對醉心實驗的陳垣崇來說,能有機會把基因字典中每個字的解釋挖掘出來,非常迷人,「重新跨到一個起跑點,大家可以來競賽,把跟疾病、藥物反應基因找出來。」而且,陳垣崇認為,「能夠找出藥害基因,馬上可以幫病人,可以預防。」

 

「基因定序之父」、賽亞基因科技董事長陳奕雄觀察,陳垣崇投入的「藥物基因體學」研究,是把基因型態連結到用藥適切性,藉基因檢測讓用藥者能提前避開藥害風險,做到精準預防。

 

美國龐貝氏症病友聯誼會

美國龐貝氏症病友聯誼會中,成功研發出解藥的陳垣崇(左1)和患者家屬互相交流、打氣。(圖/陳垣崇提供)

 

找出藥害基因  做到精準預防

 

陳垣崇先從台灣當時藥害前三名的常見藥物切入研究,實驗室領先全球陸續找出抗癲癇藥物卡馬西平(Carbamazepine)和抗高尿酸藥物安樂普諾(Allopurinol)過敏基因,前者的藥物基因檢測不僅在一○年納入健保給付,也讓卡馬西平如今跌出藥害第一名,奠定台灣藥物基因體學的國際成就。

 

○五年,他將研究結果獨家技轉給世基生醫,負責後續研發檢測試劑等商業應用,並擔任榮譽創辦人,二○年十二月下旬,世基已於興櫃掛牌。

 

沒想到陳垣崇也因為世基,曾在一○年遭檢調偵查涉嫌違反《貪汙治罪條例》及《政府採購法》,儘管隔年不起訴處分,形象卻一度蒙塵。

 

「他(檢察官)以為我會做的事情,我都沒做。第一個,貪汙,沒一毛進去口袋。」往事並不如煙,陳垣崇回憶當時顯得雲淡風輕,「(採購)不用到所長,是副所長的權限。……我律師跟他講,我捐給杜克大學的錢超過一千五百萬美元,還要說我為了台幣一千五百萬元圖利……。」

 

事後,立法院通過「陳垣崇條款」(指修正《科技基本法》),鬆綁公立研究機構研發成果技轉等限制,有助加速科技發展的商業化。

 

現在,陳垣崇的最新研究重心是擔任中研院「台灣精準醫療計畫」顧問,持續為號召百萬人參與免費基因健檢奔走,希望透過基因檢測,「所有的病都能做到prediction(預測)跟prevention(預防)。」陳垣崇說。

 

「從實驗室做到臨床,我一直很幸運能做出東西,能夠幫助病人。」近四十年的科學家人生,他不斷問自己研究對人類的意義,「人生那麼短暫,到退休時能夠回想我到底有沒有活得有意義。」他的這個提問,相信每個人都有答案。

 

陳垣崇

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