大逆轉！台灣東洋藥品前董事長林榮錦遭東洋控訴背信、非常規交易等罪，2017年一審重判10年，今年5月27日二審判決結果翻盤，高等法院二審改判無罪。判決過後，林榮錦發出聲明表示盼到天晴，對東洋來說，卻是晴天霹靂。對此，東洋已經公開表示，準備上訴到底。
東洋總經理蕭英鈞接受《今周刊》訪問時強調，「坊間有人傳聞，這是私人恩怨；我跟林榮錦並沒有私人恩怨，從頭到尾這是『大是大非』的事情」。
蕭英鈞說，他跟林榮錦是同窗，林榮錦任職於東洋時，兩位「老同學」本頗有合作默契，他形容林榮錦有才幹，「組織能力強，且擅長訂立公司方向」，東洋能從谷底爬到現在的成就，當年林榮錦也是功不可沒。
從蕭英鈞這翻話，可看出他對林榮錦當年的投入是給予肯定，只是當東洋認為林榮錦當年的決策對公司造成損害時，基於維護東洋三萬名股東的「股東權益」，使得東洋必須採取法律行動。
東洋狀告林榮錦等人一案，關鍵在於林榮錦在擔任董事長期間，東洋與Inopha AG在2008年簽訂2項藥品及2009年簽訂11項藥品共同開發合約的權利義務關係不對等，林榮錦幾乎無償將這十三項藥品權利讓與Inopha AG公司，導致東洋蒙受重大損失。東洋因此提告對林榮錦提起刑事與民事告訴，民事部分主張求償57億元。
原本，按照一審判決書內容來看，「Inopha AG實際上僅係一空殼、紙上之虛擬公司，顯然不具備依據「授權合約」規定，進行後續臨床人體及動物試驗、申請藥證等履約能力」。而二審判決結果對Inopha AG是否為空殼公司、有無能力負責相關業務顯然看法不同。
一般來說，想在歐美等先進國家發行學名藥，必須要進行查驗登記，證明研發及製造的學名藥無侵犯原廠專利、再進行生物相等性(簡稱BE，bioequivalence) 試驗等必要流程。而要進行這些業務與事務，照理很難由一人獨自負責，而是需要布建一定的負責團隊。
據了解，東洋為了進行藥品查登，內部配置近10名藥品專利的查登人員，反觀Inopha AG卻是一人公司，由掛名負責人的Denis包辦推廣學名藥、查登還有BE等工作事項。而且，2008、2009年期間，Denis還受聘為「東洋歐美首席代表人」，扮演「顧問」的角色，替東洋在歐美尋找合作對象。
在生技界，這類在國際市場扮演仲介角色的「顧問」，若仲介客戶成功，據悉，按業界一般行情頂多收取5%佣金。然而，2008年東洋授權出去的2項藥品，每賣出一顆藥，Inopha AG各可抽取東洋獲利的90%、95%，而2009簽約的11項藥品，東洋甚至拿不到半毛錢的權利金。因此，這樣的授權，是否脫離業界常態，應可受公評。
再者，對藥品公司而言，有關藥品的查登程序成本很高，不僅僅要承擔失敗的風險，還要付出大量資金、時間成本。東洋法務長林金榮表示，根據4大會計事務所評估，東洋08、09年授權給InophaAG的13個藥，截至2014年底所投入的成本總計共14億元。
倘若身為顧問的Denis未有掌握任何技術、也沒有銷售通路更沒有協助BE或是查驗登記，Inopha AG承擔很少的責任，卻分掉了東洋大部分的利潤，恐顯示出東洋與Inopha AG之間的權利義務關係的不對等。
無論如何，單純從Inopha AG取得東洋13種藥品權利，導致東洋銷售這13種的獲利都進了Inopha AG口袋，確實讓東洋股東蒙受損失來看，東洋公司勢必要付諸行動去維護股東權益，替三萬名股東討公道。
如今東洋刑事二審逆轉敗，東洋已經決定將繼續上訴最高法院，看來這場已經纏訟數年的官司，短期內還不會落幕。
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