藥華藥去年每股虧損4.84元、股價卻重返500元…將辦現增發行普通股參與發行GDR

藥華藥董事會並決議辦理現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證，擬提請股東會授權董事會，於普通股不超過5000萬股額度內，每股面額新台幣10元，視市場環境及公司資金狀況，擇適當時機與籌資工具。

依相關法令及以下籌資方式之辦理原則，擇一或以搭配之方式辦理現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證及／或現金增資私募普通股及／或私募海外或國內轉換公司債。

若以私募方式辦理海外或國內轉換公司債時，私募轉換公司債得轉換之普通股股數應於前述5000萬股範圍內依私募當時之轉換價格計算之。

目前應募人尚未洽定，因內部人對公司之營運相對了解，為提高私募有價證券之可行性，本次私募有價證券洽詢之應募人擬包括內部人。

擬應募人名單與公司之關係說明如下：

<1>詹青柳：本公司董事長
<2>林國鐘：本公司董事/執行長
<3>陳本源：本公司董事
<4>行政院國家發展基金管理會：本公司法人董事
<5>耀華玻璃股份有限公司管理委員會：本公司法人董事
<6>黃正谷：本公司董事/總經理
<7>益昂資本集團有限公司(股東名簿戶名：元大商業銀行受託保管益昂資本集團有限公司投資專戶)代表人：龔神佑：本公司董事
<8>李伸一：本公司董事
<9>楊育民：本公司獨立董事
<10>張進德：本公司獨立董事
<11>田健和：本公司獨立董事
<12>秦小強：本公司醫學長
<13>張雪玲：本公司財會主管
<14>林俐伶：本公司科學長

本次私募有價證券，授權董事會得自私募交付日起滿三年後，依相關法令規定申請補辦公開發行程序及申請上市(櫃)交易事宜。除私募有價證券依證券交易法第43條之8受交付後三年內轉讓之限制外，本次所發行或私募之普通股（含私募轉換公司債換發之普通股），其權利義務與原有普通股股份相同。

藥華藥受惠於治療「真性紅血球增多症」 (PV) 新藥取得藥證，營運大幅跳增，帶動全年虧轉盈。去年股價飆漲、躍居生技股王，行政院國發基金持股 7.7% 為單一最大股東。

今年藥華藥利多不斷，2月14日清晨獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）通知，正式受理P1101，用於真性紅血球增多症（PV）的新藥上市許可證申請。

2月20日再獲日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）「醫藥品適合性調查結果通知書」，判定台北製造場所符合日本GMP相關法規，通過查核。今年上半年預期可正式取得日本藥證。

今周刊去年7月專訪藥華藥執行長林國鐘，那時他回顧「百斯瑞明」在美國上市，公司股價隨即噴發。他一句「忍辱負重啊……！」，把這4個字當成注解。

「百斯瑞明」是所謂「長效型干擾素」，對應的疾病就是「真性紅血球增生症」（PV），一種發生率約十萬分之一的罕見血液疾病。

林國鐘看見的，不只是藥效上的優勢，更是羅氏、默克兩家國際大藥廠，光是干擾素就有著一年30億美元的銷售。幾乎無人挑戰的領域，讓林國鐘決定找上國發基金、經濟部、中鼎工程等投資者，在2000年成立藥華藥，並於2003年正式展開營運。

聊起過往，林國鐘很有感觸，從2003年到2019年取得首張藥證、也就是歐盟EMA（歐洲藥品管理局）的上市核准，「低頭進行研發與臨床試驗，整整花了16年。」在台灣生技產業發展歷程中，藥華藥至少已是「從新藥『選題』到取證、自行開發市場」的一次完整示範。

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