中國工程院院士鍾南山周五（25日）接受南方+採訪時，對廣東疫情作出最新研判。指中國在應對Delta變異株在社區傳播 的第一階段戰役中取得了階段性的重大成果。至於疫苗對Delta變異株的效果，整體而言，目前中國國內最常用的三種疫苗對Delta變異株還是有保護作用的。 鍾南山表示，與野生型的普通株比較，Delta變異株感染者體內病毒載量要高100倍，同時Delta變異株在體內的潛伏期較短，只有約1至3天，而去年在武漢疫情中的新冠病毒潛伏期平均為3至7天。
日期：2021-06-27
更新時間：2021/6/26繼高端10日宣布疫苗第二期安全性解盲結果後，聯亞生技宣布明（27）日將召開「重大訊息記者會」，外界估當天就會揭曉國產疫苗第二期解盲結果。
日期：2021-06-26
醫界現階段遵循的最高原則就是實證醫學 EBM（Evidence Based Medicine），各項疾病的治療幾乎都有指引 Guideline，那如果人人謹遵指引行事，指引應該萬年不變，為什麼指引會被修改？原因很簡單，有時候真的沒有指引、有些情況下無法適用平時的指引、有人不相信眼前的指引......在驗證後找到新的證據，進而修改了指引。我當實習醫師時，心衰竭指引明確寫著「乙型阻斷劑對心衰竭的病人有害，是禁忌！」沒幾年我變成總醫師時，心衰竭指引告訴我：除非特殊狀況，乙型阻斷劑「必須」使用在心衰竭的病人，不然你會被告。一樣遵循指引，實習醫師階段的我是不是害了病人？
日期：2021-06-24
AZ屬於腺病毒載體的疫苗，確實會有數十萬分之一的機會造成血栓，以及數百萬分之一的機會致死！不過，通常血栓是在疫苗施打的3天後才會發生，進而才可能造成死亡！台大醫院兒科醫師「蒼藍鴿」表示，近期老人家施打完AZ疫苗，幾乎都沒有超過3天就死亡了，甚至有些幾小時就去世了，跟施打疫苗沒有關係；另醫師提到要考慮到「死亡的背景值」，施打前後的台灣，每日老人家的死亡人數都是差不多的，他斷定，「疫苗根本就不是造成死亡的主因」！
日期：2021-06-23
據美聯社報導，我國友邦巴拉圭政府已向台灣聯亞生技的美國合作夥伴 Vaxxinity，預購 100 萬劑新冠疫苗，待聯亞開發的新冠疫苗 UB-612 取得台灣緊急使用授權 (EUA)，巴拉圭將同步跟進授權，並由 Vaxxinity 出貨疫苗至巴拉圭。
日期：2021-06-22
鴻海 (2317-TW) 創辦人郭台銘爭取國際疫苗捐贈，不過採購過程卡關，前立委郭正亮爆料，東洋 (4105-TW) 董事長、前任閣揆林全為阻擋郭董買疫苗的派系團體之一，對此，東洋發四大聲明強調，言論屬不實言論，將依法行使法律權利。
日期：2021-06-19
指揮中心今（18）日上午在全國防疫會議會後記者會上，副指揮官陳宗彥證實，下午會有24萬劑疫苗抵台，約下午4點左右，而這批疫苗的期限至今年12月15日。
日期：2021-06-18
經濟部工業局日前發函工業區廠商聯誼會，調查施打國產疫苗的情況，指「有員工不願施打國產疫苗或指定疫苗，請勿列入名冊」。由於國產疫苗尚未取得衛福部緊急使用授權（EUA），工業局卻急於調查國產疫苗施打意願，引發各界批評。台北市長柯文哲今被媒體問及此事，第一時間乾笑兩聲，開玩笑說「政府終於不演了」。另外針對近期疫苗爭議，總統蔡英文表示泰國疫情嚴重、因此泰國阻擋AZ疫苗出口，菲律賓政府也公開否認曾函詢購買我國國產疫苗，柯再酸「就是泰國與菲律賓政府，也都不演了」。
日期：2021-06-17
衛生福利部食藥署10日（上周四）公布國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）的審查標準，明定療效評估將以「免疫橋接」證明，相關檢附資料強調是依美國食品藥物管理局（FDA）相關規定訂定。不過，今傳出參與審查EUA的財團法人醫藥品檢查中心（CDE）早就獲得美國FDA回函，指免疫橋接的科學地位未定。言下之意，台灣審查標準並非FDA目前接受的作法。衛福部政務次長薛瑞元今於行政院院會後記者會上受訪時表示，美國針對免疫橋接技術仍討論中，本來就不可能提出正式的官方立場，他強調仍會依照國內程序進行，通過與否都由各國自己決定。
日期：2021-06-17
據媒體報導，國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）審查標準的療效評估，擬採「免疫橋接」方式佐證，應檢附資料，則是依照美國食品藥物管理局（FDA）規定制定。但，參與審查EUA的財團法人醫藥品查驗中心（CDE），據傳已獲FDA回函，內容稱，現階段「免疫橋接」科學地位未定；此事猶如打臉「免疫橋接」方案，也讓食藥署打算以「免疫橋接」替代「三期臨床試驗」，同意高端疫苗（6547）EUA申請一事，面臨更多不確定性。
日期：2021-06-17
