很多人仍未輪到施打COVID-19疫苗，造成「肺炎鏈球菌疫苗」搶打潮，因為多數人認為「有打有保佑」；對此，有醫生表示，「肺炎鏈球菌疫苗」無法防止感染COVID-19，但可以減少感染後產生重症的機率，進而降低死亡率。台大醫院兒科醫師「蒼藍鴿」解釋，肺炎有分「病毒性」跟「細菌性」兩種，要施打相對應的疫苗才有可能避免感染；他也建議，老年人跟免疫力低下者，可以去施打「肺炎鏈球菌疫苗」，身體力壯的年輕人可以不用搶著打「肺炎鏈球菌疫苗」。
日期：2021-06-23
據美聯社報導，我國友邦巴拉圭政府已向台灣聯亞生技的美國合作夥伴 Vaxxinity，預購 100 萬劑新冠疫苗，待聯亞開發的新冠疫苗 UB-612 取得台灣緊急使用授權 (EUA)，巴拉圭將同步跟進授權，並由 Vaxxinity 出貨疫苗至巴拉圭。
日期：2021-06-22
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日期：2021-06-21
高端疫苗（6547）下午宣布，腸病毒71型疫苗的第三期臨床實驗，在台灣及越南兩地多所醫院進行兩年後，宣告解盲成功。高端疫苗總經理陳燦堅在櫃買中心線上重大訊息記者會上表示，腸病毒每隔幾年就在台灣大流行，「腸病毒是家長非常關切的問題」，高端預計今年第三季向衛生福利部申請藥證，希望可以縮短上市時程。陳燦堅也意有所指地提到，腸病毒疫苗原本是高端的旗艦型產品，「但後來有別的疫情，大家就忽略了」，他今天也沒有回覆任何與新冠疫苗相關的提問。
日期：2021-06-20
先前宣布解盲成功的高端疫苗（6547），今（19）日再度發布重訊，將在明（20）日下午4時召開重大訊息記者會，不過考量到疫情因素，此次記者會採線上方式進行，針對台灣、越南腸病毒疫苗三期期末解盲作說明。
日期：2021-06-19
據媒體報導，國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）審查標準的療效評估，擬採「免疫橋接」方式佐證，應檢附資料，則是依照美國食品藥物管理局（FDA）規定制定。但，參與審查EUA的財團法人醫藥品查驗中心（CDE），據傳已獲FDA回函，內容稱，現階段「免疫橋接」科學地位未定；此事猶如打臉「免疫橋接」方案，也讓食藥署打算以「免疫橋接」替代「三期臨床試驗」，同意高端疫苗（6547）EUA申請一事，面臨更多不確定性。
日期：2021-06-17
高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據，且力拚通過EUA，然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰，究竟在看待國產疫苗效力上，有哪些關注重點？
日期：2021-06-16
近日有網友在臉書FB以自製圖文方式散布「政府讓人民施打未受認證且保護力低之國產疫苗」、「國產疫苗的中和抗體效價比國外疫苗差」、「國產疫苗為什麼不向國際提出緊急授權」，中央流行疫情指揮中心(下稱指揮中心)今（13）日嚴正澄清表示，目前國產疫苗臨床試驗尚在進行中，最終結果須等廠商提出EUA 申請，經專家會議審查疫苗的製程管控、藥毒理試驗及臨床試驗結果，在緊急公衛的需求下，確認疫苗使用效益大於風險，才會核准緊急授權使用。
日期：2021-06-13
高端疫苗二期解盲，各項數據顯示都很好，在這24小時的時間內，充滿期待，樂觀其成的有之，也有冷嘲熱諷的。這當中，我看到中央研究院院士賴明詔說：疫苗同國防，國產國造不可或缺！
日期：2021-06-12
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日期：2021-06-11
