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國產疫苗龜兔賽跑 進度晚半年怎追上?

全球新冠疫苗需求缺口巨大,讓國產疫苗廠儘管進度晚半年,仍看好明年市場上的機會。

譚偉晟

科技

攝影/劉咸昌

1248期

2020-11-18 11:17

輝瑞、莫德納、牛津大學疫苗好消息不斷更新,相較之下,國產疫苗進度似乎不如人。
在進度落後半年情況下,國內疫苗廠如何看到市場機會,讓疫苗開發免於一場空?

「我們在新冠肺炎的候選疫苗療效上,達到九○%的有效性!」十一月九日,美國輝瑞藥廠(pfizer)董事長兼執行長博爾拉(Albert Bourla)率先宣布了令全世界振奮的消息。緊接著,莫德納生技(Moderna)也在十六日公布旗下研發的新冠肺炎疫苗防護率接近九四.五%,這無疑為全球注入了一劑強心針,肆虐全球的新冠肺炎,可望因為疫苗現身而受控制。

 

當國際都在歡慶疫苗現身時,國內也有另一派言論開始發酵,議論著台灣自製疫苗的進度,是不是太慢了。

 

以台灣三家關鍵疫苗廠進度來看,國光生技高端疫苗、聯亞生技最快都要今年年底才能進入二期臨床,疫苗最快也要到明年下半年才能出貨。相較之下,輝瑞、莫德納、牛津大學三家領先者,不但已進入三期臨床,更可望最快在年底開始出貨,台灣疫苗廠與國際大廠間的差距,至少差了半年以上。

 

這讓外界好奇,當國產疫苗開發完成後,會不會面臨市場已經滿是疫苗、台灣自製疫苗無用武之地的困境?

 

「其實是不會的。」黑木投資合夥人羅敏菁指出,以輝瑞目前研發的疫苗來看,除了產量都被美國、歐盟包下,也有低溫保存與運輸的挑戰,輝瑞疫苗很難有機會進入台灣,與國產疫苗競爭。

 

高端疫苗執行副總李思賢解釋,輝瑞、莫德納採用的mRNA(信使核糖核酸)疫苗開發方式,「最適合短跑、最適合大量製造。」也就是說,這種疫苗設計方式能夠快速研發完畢、量產,進入市場。

 

國外疫苗抗體僅撐一年    就算量產  市場仍有缺口

 

然而,mRNA研發出來的疫苗有兩個問題,仍待解決。

 

首先,mRNA疫苗需要至少攝氏負二十度以下的保存方式,導致疫苗運輸高度困難。「mRNA疫苗沒辦法普遍流通。」羅敏菁提到,運輸困難導致mRNA疫苗成本提高。

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